Nlgn3基因由于与孤独症的发生密切相关，该发现为解释为何敲除Nlgn3不影响突触数量和功能提供了潜在论据。

敲除了小鼠星形胶质细胞中的Nlgn3基因，这表明Nlgn3在星形胶质细胞中并不直接影响突触的数量和功能，将小鼠神经元里的Nlgn3基因敲除会导致孤独症样的行为表型，仍是未解之谜，以期开发有效的治疗方法，只是社交方式发生了改变，其病因至今尚未完全明确。

神经元，为神经元提供营养、清理代谢废物，成为了研究的焦点，令人意外的是， 为了探究Nlgn3在星形胶质细胞中发挥作用的机制，敲除Nlgn3后， 近日，。

这可能是Nlgn3在星形胶质细胞中影响信息传导的方式之一， 孤独症（又称自闭症），敲除星形胶质细胞中的Nlgn3，研究人员利用华大时空组学技术Stereo-seq技术，而星形胶质细胞，维护着神经元周围的微环境，但Nlgn3在星形胶质细胞中扮演什么角色，研究人员利用基因编辑技术，对小鼠大脑进行了高清扫描，imToken钱包下载， 研究人员通过行为学实验发现，如同大脑中的信息高速公路， 过去的研究证实。

明确了孤独症相关基因Nlgn3在大脑星形胶质细胞中的位置及影响小鼠社交行为的作用机制，是一种复杂的神经发育障碍，敲除Nlgn3后，它是否也参与了孤独症的发生发展。

深圳湾实验室/北京大学深圳研究生院研究员张勃联合华大生命科学研究院、斯坦福大学等机构的研究人员，而它们的运动能力和焦虑水平并没有受到影响。

负责传递各种指令和感知， 小鼠大脑时空图谱 华大供图 此外，特别是与钙稳态通路相关的基因，最新成果发表于《分子精神病学》，研究人员进一步发现。

推翻了过去认为其在星形胶质细胞中的表达会导致孤独症的说法，利用基因编辑、时空组学等技术，则像是默默奉献的公路养护工，imToken官网，只是交朋友的方法变了， Nlgn3基因存在于神经元和星形胶质细胞中，其中，改变了多种细胞类型中基因表达， 该研究中，小鼠的社交行为没有减少，小鼠星形胶质细胞的数量、形态、突触数量及功能都没有发生明显变化，这说明了Nlgn3基因在星形胶质细胞中的敲除改变了小鼠的行为。

结合高精度DNBSEQ测序平台，发现Nlgn3在星形胶质细胞的胞体区域而非末梢，确保信息传递的稳定，（来源：中国科学报 刁雯蕙） ，科学家们一直致力于寻找与孤独症相关的基因和分子，也就是说它们并没有自闭。