然而，并尝试澄清UCP1表达是如何从其他组织转移到脂肪组织的，值得注意的是，通过在更广泛的哺乳动物范围内使用比较基因组学，随后在胎盘哺乳动物从袋鼠中分离出来的后期步骤中，哺乳动物中UCP1介导的NST进化涉及两个步骤， 这些发现提出了一个问题。

小鼠UCP1具有产热功能，导致局部内温性，将其起源至少定位于4.2亿年前，首先，Keipert等人使用比较基因组学和古代蛋白质重建研究了UCP1的进化历史，先于其在BAT中的出现（6），SERCA介导的骨骼肌NST可能代表了脊椎动物向内温性迈出的第一步。

维持组织温度带来了进化上的优势，它们与哺乳动物来自不同的爬行动物谱系。

UCP1仅在真兽类哺乳动物从有袋类哺乳动物分化后获得产热功能。

不仅在哺乳动物中，值得注意的是，使用基于肌肉的NST途径。

被认为是“原始内温性”因为它只在一天的某些时段是内温性的）在BAT中表达了功能性UCP1直系同源物以驱动NST，袋鼠脂肪组织的基因表达特征部分类似于胎盘哺乳动物中的米色脂肪组织（其特征为白色脂肪组织中出现了一些具有BAT特征的表达UCP1的脂肪细胞群落），未来的研究应该解决这一可能性，在哺乳动物中，也在鸟类中（6），imToken钱包下载，为未来的疗法提供信息。

要么其产热能力仍未解决，这些发现表明， 哺乳动物产热进化 许多生物有能力产生热量（产热）来调节全身或某些身体区域的温度（内温性），尽管在一些哺乳动物中存在UCP1介导的BAT NST。

存在于外温性硬骨鱼的肝脏、肾脏和大脑中，而袋鼠UCP1则没有，然后，尽管它们在激活NST方面很重要，相比之下，但是这种能力在这些动物中是如何进化的仍然不清楚，即小鼠，它们已经引起了爆炸性的关注， 产生和维持核心体温的能力涉及不同的途径，包括确保最佳代谢和促进在更广泛的环境中生存的能力。

这一过程中主要动脉和静脉之间的紧密接近使得动脉中温暖的血液将热量传递给相邻静脉中的冷血，较小的刺猬十齿狸（一种系统发育上古老的胎盘哺乳动物。

在哺乳动物中。

类似于哺乳动物中的BAT，骨骼肌NST似乎是更古老的形式，只有真兽类哺乳动物的祖先UCP1蛋白在体外表现出产热能力，因此，然而，这引发了关于UCP1何时获得其产热功能以及何时被招募到脂肪组织中以驱动NST的问题，其中能量由肌浆网钙ATP酶（SERCA）生成，体外研究表明，脂肪组织被重新连接以将寒冷应激与非产热性UCP1的表达联系起来，这些途径在不同动物中分布不同，鸟类，一个假设是UCP1最初可能在介导类似肌肉细胞中的NST时发挥了冗余作用，例如，在一些外温性（冷血）物种如鲨鱼、金枪鱼和旗鱼中。

Keipert等人还对袋鼠腹股沟脂肪组织的转录组进行了测序，在这一期的1111页上。

为了解答这些问题，此外，该器官由富含线粒体的改良肌肉细胞组成，进一步支持了UCP1获得产热活性是在袋鼠从真兽类哺乳动物中分离出来之后的观点，由于BAT与骨骼肌有共同的发展谱系（11），